Jurnal influenza

releve epidemiologique hebdomadaire, No 10, 9 mars 2012 83
actions would transform the prospects for meeting
the elimination goal:
 Greater use of the key strategies of change
management, including much greater emphasis
on “people factors”;
 Identifying and finding definitive solutions to
systemic problems that are barriers to success;
 Fully adopting and implementing the lessons
learnt from India’s success.
13. In previous IMB reports these issues were discussed
extensively. The GPEI’s partners in affected
countries are starting to demonstrate that they
understand these points and can act on them.
14. The programme continues to provide illustrations
of the fact that it needs to persist with its modified
approach. As an example: in the 18 months of
IMB’s existence there has been little strategic
discussion of a key component of the polio eradication
workforce, i.e. the individual polio vaccinators.
However it is known from multiple sources
that too many of these workers are underrated,
rarely thanked, frequently criticized, often underpaid,
poorly motivated, and weakly-skilled. An
excellent vaccinator needs to be well-organized, a
good communicator, and have the tenacity to track
down every child. It is the programme’s responsibility
to value, train and inspire this immensely
important group of people who are indispensable
for the programme. Their collective actions can
drive the eradication effort to failure or elevate it
to success. The full IMB report provides a number
of other examples.
15. The WHO Executive Board has declared polio
eradication a “programmatic emergency for global
public health”. Countries, partners and all who
have a stake in polio eradication need to understand
the gravity of the situation. The impact of
an emergency response will depend on the actions
they now take.
The IMB will continue to provide a frank and independent
assessment of the progress being made towards
global interruption of polio transmission.
The next IMB meeting will be held in London, United
Kingdom, on 15–17 May 2012. 
Recommended composition
of influenza virus vaccines for use
in the 2012–2013 northern
hemisphere influenza season
February 2012
Influenza activity, September 2011–January 2012
Between September 2011 and January 2012, influenza
activity was reported in Africa, the Americas, Asia,
majeures permettraient de transformer les perspectives en
vue d’atteindre l’objectif d’élimination:
 Une meilleure utilisation des stratégies clés de gestion
du changement, y compris en mettant davantage l’accent
sur le «facteur population».
 La recherche et la mise au point de solutions définitives
aux problèmes systémiques qui sont des obstacles au
succès.
 L’adoption et la pleine mise en oeuvre des enseignements
tirés du succès de l’Inde.
13. Dans les précédents rapports de l’IMB, ces questions ont été
largement abordées. Les partenaires de l’IMEP dans les pays
touchés commencent à montrer qu’ils ont assimilé ces
points et peuvent agir dans ces domaines.
14. Le programme continue à apporter des illustrations du fait
qu’il doit persister dans son changement d’approche. À titre
d’exemple, au cours des 18 mois d’existence de l’IMB, les
discussions stratégiques relatives à l’élément clé qu’est la
main-d’oeuvre chargée de l’éradication de la poliomyélite,
c’est-à-dire les vaccinateurs pris individuellement, n’ont été
que très rares. Cependant, de multiples sources attestent
qu’un trop grand nombre de ces agents sont sous-estimés,
rarement remerciés, fréquemment critiqués, souvent souspayés,
peu motivés et mal formés. Un vaccinateur compétent
doit être bien organisé, être capables de bien communiquer
et faire preuve de la ténacité nécessaire pour atteindre
chaque enfant. Il est de la responsabilité du programme
d’apprécier à sa juste valeur, de former et de motiver ce
groupe si important de personnes qui sont indispensables
au programme. Collectivement, leur action peut conduire à
l’échec de l’effort d’éradication ou au contraire à son succès.
Le rapport complet de l’IMB fournit un certain nombre
d’autres exemples de ce type.
15. Le Conseil exécutif de l’OMS a déclaré que l’éradication de
la poliomyélite constituait une «urgence programmatique
pour la santé publique mondiale». Les pays, les partenaires
et tous ceux qui ont un intérêt dans l’éradication de la poliomyélite
doivent comprendre la gravité de la situation. L’impact
d’une riposte d’urgence dépendra des mesures qu’ils
prendront maintenant.
L’IMB continuera à fournir une évaluation franche et indépendante
des progrès réalisés sur la voie de l’interruption mondiale
de la transmission de la poliomyélite.
La prochaine réunion de l’IMB se tiendra à Londres (Royaume-
Uni) du 15 au 17 mai 2012. 
Composition recommandée des vaccins
antigrippaux pour la saison 2012-2013
dans l’hémisphère Nord
Février 2012
Activité grippale, septembre 2011 – janvier 2012
Entre septembre 2011 et janvier 2012, une activité grippale a
été signalée en Afrique, dans les Amériques, en Asie, en Europe
84 Weekly epidemiological record, No. 10, 9 march 2012
Europe and Oceania. Influenza A(H1N1)pdm091 viruses
circulated at very low levels in general with the exception
of some countries in Asia and the Americas. Influenza
A(H3N2) viruses were predominant in Europe,
many countries in the Americas and northern Africa
and some countries in Asia. Influenza B viruses circulated
in many parts of the world and predominated in
some countries.
In the northern hemisphere, in general influenza activity
was low from September to December 2011, increasing
in January 2012 in most countries.
Regional A(H1N1)pdm09 activity was reported by a few
countries in Asia and Central America. Widespread
activity was reported in Mexico in December 2011 and
January 2012. Localized and sporadic activity was reported
in northern Africa, Europe and North America.
Influenza A(H3N2) viruses caused regional outbreaks in
Asia throughout the period with widespread activity
reported in Japan in January 2012. Activity was low in
Europe but increased in January 2012 with regional and
widespread outbreaks reported in Spain and a number
of other countries. Influenza A(H3N2) activity continues
to increase in Europe. In northern Africa, activity
increased from December 2011 with regional and widespread
outbreaks reported. In North America, the United
States of America reported regional outbreaks from
November 2011 onwards while sporadic and localized
activity was reported in Canada and Mexico.
Influenza B virus activity increased in North America
from December 2011 with regional outbreaks reported
by the United States of America in January 2012. In
China, influenza B viruses predominated throughout the
period. Sporadic and localized influenza B activity was
reported by a number of countries in northern Africa,
Asia and Europe.
In the southern hemisphere, influenza activity was generally
low with the exception of Australia and New
Zealand where regional outbreaks due to co-circulation
of influenza A(H1N1)pdm09, A(H3N2) and B viruses
were reported in September and October 2011. Some
South American countries also reported regional and
widespread activity early in the period.
A(H1N1)pdm09 was reported at low levels with the
exception of regional activity in a few countries in
South America and Oceania. Influenza A(H3N2) was the
predominant virus in many countries in South America
with widespread outbreaks occurring in Paraguay and
regional outbreaks in Argentina and Peru in September
and October 2011. Sporadic and localized activity of
A(H3N2) and B viruses was reported in southern Africa.
In tropical areas, many countries experienced outbreaks
of varying intensity of influenza A(H1N1)pdm09,
A(H3N2) and B viruses. Cambodia reported regional
activity throughout most of this period.
The extent and type of seasonal influenza activity
worldwide are summarized in Table 4.
et en Océanie. Les virus grippaux A (H1N1)pdm091 ont circulé
à de très faibles niveaux en général, à l’exception de certains
pays en Asie et dans les Amériques. Les virus grippaux A (H3N2)
ont prédominé en Europe, dans de nombreux pays des
Amériques et d’Afrique du Nord, ainsi que dans certains pays
d’Asie. Les virus grippaux B ont circulé dans de nombreuses
régions du monde et ont prédominé dans certains pays.
Dans l’hémisphère Nord, l’activité grippale a été généralement
faible de septembre à décembre 2011, augmentant en janvier
2012 dans la plupart des pays.
Quelques pays en Asie et en Amérique centrale ont signalé une
activité régionale des virus A (H1N1)pdm09. Une activité étendue
a été rapportée au Mexique en décembre 2011 et en janvier
2012. Une activité localisée et sporadique a été signalée en
Afrique du Nord, en Europe et en Amérique du Nord.
Les virus grippaux A (H3N2) ont provoqué des flambées régionales
en Asie pendant toute la période, avec une activité étendue
signalée au Japon en janvier 2012. L’activité a été faible en
Europe mais a augmenté en janvier 2012, avec des flambées
régionales et étendues rapportées en Espagne et dans un certain
nombre d’autres pays. L’activité de la grippe A (H3N2) continue
d’augmenter en Europe. En Afrique du Nord, elle s’est renforcée
à partir de décembre 2011, avec des flambées régionales et étendues
qui ont été signalées. En Amérique du Nord, les États-Unis
ont notifié des flambées régionales à partir de novembre 2011,
tandis qu’une activité sporadique et localisée a été signalée par
le Canada et le Mexique.
L’activité des virus grippaux B a augmenté en Amérique du
Nord à partir de décembre 2011, avec des flambées régionales
notifiées par les États-Unis en janvier 2012. En Chine, les virus
grippaux B ont prédominé pendant toute la période. Un certain
nombre de pays en Afrique du Nord, en Asie et en Europe ont
signalé une activité sporadique et localisée de la grippe B.
Dans l’hémisphère Sud, l’activité grippale a été faible en général,
à l’exception de l’Australie et de la Nouvelle-Zélande, où
des flambées régionales dues à la circulation concomitante des
virus grippaux A (H1N1)pdm09, A (H3N2) et B ont été signalées
en septembre et en octobre 2011. Certains pays d’Amérique du
Sud ont aussi notifié une activité régionale et étendue au début
de la période.
Le virus A (H1N1)pdm09 a été signalé à de faibles niveaux, à
l’exception d’une activité régionale dans certains pays d’Amérique
du Sud et d’Océanie. Le virus grippal A (H3N2) a été
prédominant dans de nombreux pays d’Amérique du Sud avec
des flambées étendues au Paraguay et des flambées régionales
en Argentine et au Pérou en septembre et en octobre 2011. Une
activité sporadique et localisée des virus A (H3N2) et B a été
signalée en Afrique australe.
Dans les régions tropicales, de nombreux pays ont connu des
flambées d’intensité variable de grippe A (H1N1)pdm09,
A (H3N2) et B. Le Cambodge a notifié une activité régionale
pendant pratiquement toute la période.
Le Tableau 4 récapitule l’étendue et le type d’activité grippale
saisonnière dans le monde.
1 Standardization of terminology of the pandemic A(H1N1)2009 virus: http://www.
who.int/influenza/gisrs_laboratory/terminology_ah1n1pdm09/en/
1 Standardisation de la terminologie des virus de la grippe pandémique A (H1N1) 2009: http://
www.who.int/influenza/gisrs_laboratory/terminology_ah1n1pdm09/en/
releve epidemiologique hebdomadaire, No 10, 9 mars 2012 85
Zoonotic influenza infections caused by A(H5N1),
A(H3N2) variant (v),2 A(H1N1)v and A(H1N2)v
viruses
From 20 September 2011 to 21 February 2012, 21
confirmed human cases of A(H5N1), 15 of which were
fatal, were reported from Cambodia, China, Egypt,
Indonesia, and from Viet Nam where highly pathogenic
avian influenza A(H5N1) is present in poultry and wild
birds. Since December 2003, a total of 585 cases with
346 deaths have been confirmed in 15 countries.3 To
date there has been no evidence of sustained humanto-
human transmission.
Sporadic human cases of influenza A variant (v) viruses
have been detected since September 2011 in the United
States4 where a total of 8 infections caused by A(H3N2)v
viruses have been reported as well as single cases of
A(H1N1)v and A(H1N2)v.
No human cases of influenza A(H9N2) were detected
during the period 20 September 2011 to 21 February
2012.
Antigenic and genetic characteristics of recent
seasonal influenza viruses
Influenza A(H1N1)pdm09 viruses
Between September 2011 and February 2012, all influenza
A(H1N1) viruses detected worldwide were A(H1N1)
pdm09. Haemagglutination inhibition (HI) tests using
post-infection ferret antisera indicated that A(H1N1)
pdm09 viruses remained antigenically homogeneous
and closely related to the vaccine virus A/California/
7/2009. Sequence analysis of the HA genes of
A(H1N1)pdm09 viruses indicated that the viruses fell
into at least 8 genetic groups which were antigenically
indistinguishable. A small proportion of viruses showed
reductions in reactivity in HI assays with ferret antisera
against A/California/7/2009-like reference viruses. Most
of these viruses with reduced HI titres had amino acid
changes in HA positions 153–157, which is consistent
with results obtained since May 2009.
Influenza A(H3N2) viruses
Antigenic characteristics of A(H3N2) viruses collected
from September 2011 to January 2012 were assessed
with panels of post-infection ferret antisera in HI and
virus neutralization assays. The recently circulating viruses
were antigenically heterogeneous. While many
viruses were closely related to A/Perth/16/2009, the vaccine
virus for the 2011–2012 northern hemisphere and
2012 southern hemisphere seasons, an increasing proportion
of viruses circulating in 2012 showed reduced
reactivity with ferret antisera raised against
A/Perth/16/2009 virus. These recent A(H3N2) viruses
showed higher titres with ferret antisera raised against
A/Victoria/361/2011-like reference viruses. The HA
Infections grippales zoonosiques dues aux virus
A (H5N1), A (H3N2) variant (v),2 A (H1N1)v et A (H1N2)v
Entre le 20 septembre 2011 et le 21 février 2012, 21 cas humains
confirmés de grippe A (H5N1), dont 15 mortels, ont été notifiés
par le Cambodge, la Chine, l’Égypte, l’Indonésie et le Viet Nam,
où la grippe aviaire A (H5N1) hautement pathogène est présente
chez les volailles et les oiseaux sauvages. Depuis décembre 2003,
au total 585 cas, avec 346 décès, ont été confirmés dans 15 pays.3
À ce jour, rien ne permet de penser qu’il y ait une transmission
interhumaine soutenue.
Des cas humains sporadiques d’infection par des virus grippaux
A variants (v) ont été détectés depuis septembre 2011 aux États-
Unis,4 où au total 8 infections dues à des virus A (H3N2)v ont
été signalés, ainsi que des cas isolés de grippe A (H1N1)v et
A (H1N2)v.
Aucun cas humain de grippe A (H9N2) n’a été détecté du
20 septembre 2011 au 21 février 2012.
Caractéristiques antigénique et génétiques des virus
grippaux saisonniers récents
Virus grippaux A (H1N1)pdm09
Entre septembre 2011 et février 2012, tous les virus grippaux
A (H1N1) détectés dans le monde ont été des virus A (H1N1)
pdm09. Les épreuves d’inhibition de l’hémagglutination (IH)
réalisées au moyen d’immunsérums de furet post-infection ont
indiqué que les virus A (H1N1)pdm09 sont restés homogène
sur le plan antigénique et étroitement apparentés au virus
vaccin A/California/7/2009. L’analyse des séquences des gènes
de l’hémagglutinine HA des virus A (H1N1)pdm09 a indiqué
qu’ils appartenaient à au moins 8 groupes génétiques impossibles
à distinguer sur le plan antigénique. Il y a eu, pour une
petite proportion de virus, une diminution de réactivité dans
les épreuves IH avec certains immunsérums de furet contre les
virus de référence de type A/California/7/2009. La plupart de
ces virus avec des titres réduits pour l’IH avaient des substitutions
des acides aminés 153 à 157, ce qui concorde avec les
résultats obtenus depuis mai 2009.
Virus grippaux A (H3N2)
Les caractéristiques antigéniques des virus A (H3N2) collectés
de septembre 2011 à janvier 2012 ont été évaluées au moyen de
collections d’immunsérums de furet post-infection dans des
épreuves IH et de neutralisation virale. Les virus récemment en
circulation étaient hétérogènes sur le plan antigénique. Si beaucoup
étaient étroitement apparentés au virus vaccin
A/Perth/16/2009, utilisé pour la saison 2011-2012 dans l’hémisphère
Nord et la saison 2012 dans l’hémisphère Sud, les virus
en circulation en 2012 ont montré, en proportion croissante,
une diminution de réactivité avec les immunsérums de furet
contre le virus A/Perth/16/2009. On a établi pour ces virus
A (H3N2) récents des titres plus élevés avec les immunsérums
de furet contre les virus de référence de type A/Victoria/361/2011.
2 See http://www.who.int/influenza/gisrs_laboratory/terminology_ah3n2v/en/
3 See http://www.who.int/entity/influenza/human_animal_interface/EN_GIP_20120
221CumulativeNumberH5N1cases.pdf
4 See http://www.cdc.gov/flu/swineflu/variant.htm
2 Voir: http://www.who.int/influenza/gisrs_laboratory/terminology_ah3n2v/en/
3 Voir: http://www.who.int/entity/influenza/human_animal_interface/EN_GIP_20120221Cumula
tiveNumberH5N1cases.pdf
4 Voir: http://www.cdc.gov/flu/swineflu/variant.htm
86 Weekly epidemiological record, No. 10, 9 march 2012
genes of recent viruses fell into 2 phylogenetic groups
represented by A/Victoria/361/2011 (genetic group 3)
and A/Brisbane/299/2011 (genetic group 6), with the majority
falling within genetic group 3. Recently circulating
viruses showed higher titres in HI and virus neutralization
assays with ferret antisera raised against
viruses in genetic groups 3 and 6 compared to ferret
antisera raised against A/Perth/16/2009 virus (Tables 1
and 2 respectively).
Influenza B viruses
Influenza B viruses of both the B/Victoria/2/87 and the
B/Yamagata/16/88 lineages circulated. The 2 lineages
were observed in similar proportions in some countries,
suggesting an increase in the prevalence of viruses of
the B/Yamagata/16/88 lineage, although the number of
viruses collected was relatively small. In China, however,
viruses of the B/Victoria/2/87 lineage predominated, except
in China Hong Kong Special Administrative Region
(China Hong Kong SAR) where the 2 lineages were present
in approximately equal proportions. In HI tests with
post-infection ferret antisera, the majority of viruses of
the B/Yamagata/16/88 lineage were antigenically distinguishable
from the previous vaccine virus of the
B/Yamagata/16/88 lineage, B/Florida/4/2006, and anti-
Les gènes HA des virus récents appartenaient à 2 groupes
phylogénétiques représentés par A/Victoria/361/2011 (groupe
génétique 3) et A/Brisbane/299/2011 (groupe génétique 6), la
majorité appartenant au groupe génétique 3. Les virus récemment
en circulation ont donné des titres plus élevés aux essais
IH et de neutralisation virale avec les immunsérums de furet
contre les virus des groupes génétiques 3 et 6 par rapport aux
immunsérums de furet contre le virus A/Perth/16/2009
(Tableaux 1 et 2 respectivement).
Virus grippaux B
Les virus grippaux B des deux lignées B/Victoria/2/87 et
B/Yamagata/16/88 ont circulé. Les deux lignées ont été observées
dans des proportions similaires dans certains pays, ce qui
évoque une augmentation de la prévalence des virus de la
lignée B/Yamagata/16/88, bien que le nombre de virus collectés
ait été relativement faible. En Chine cependant, les virus de la
lignée B/Victoria/2/87 ont prédominé, sauf à Hong Kong, Région
administrative spéciale de Chine (RAS de Hong Kong), où les
deux lignées étaient présentes en proportions approximativement
égales. Dans les épreuves IH avec les immunsérums de
furet post-infection, la majorité des virus de la lignée B/Yamagata/
16/88 se distinguaient sur le plan antigénique du virus
vaccin précédent de la lignée B/Yamagata/16/88, le
B/Florida/4/2006, et ressemblaient sur le plan antigénique à des
Table 1 Results of haemagglutination inhibition (HA) reactions of influenza A(H3N2) viruses (guinea pig blood cells)
Tableau 1 Résultats des réactions d’inhibition de l’hémagglutination pour les virus grippaux A (H3N2) (hématies de cobayes)
Reference ferret antisera – Immunsérums de furet de référence
Reference viruses – Virus de référence
BRIS/10 PERTH/16 S.AUST/3
CHIANG
RAI/277
BRIS/299 KY/5
HA genetic
group
– Groupe
génétique
HA
1 A/Brisbane/10/2007 640 20 80 80 40 80
2 A/Perth/16/2009 20 320 320 320 320 640 1
3 A/South Australia/3/2011 20 80 160 160 160 160 3
4 A/Chiang Rai/277/2011 10 40 80 160 80 80 3
5 A/Brisbane/299/2011 40 80 160 160 160 80 6
6 A/Kentucky/5/2011 20 80 160 320 160 160 6
Test viruses – Virus d’épreuve
8 A/Finland/190/2011 160 160 640 640 320 320 3
9 A/Shanghai-Fengxian/1388/2011 5 160 160 80 160 160 1
10 A/Arkansas/1/2012 80 80 320 320 320 160 6
11 A/Egypt/736/2011 20 80 320 320 80 40 3
12 A/Hong Kong/5063/2011 20 80 160 160 160 160 3
13 A/Wisconsin/1/2012 20 80 160 160 ND 160 6
14 A/British Columbia/4791/2011 40 40 160 160 320 160 3
15 A/England/258/2011 20 40 80 160 160 40 3
16 A/Hong Kong/4913/2011 20 40 40 160 80 80 3
17 A/Kobe/241/2011 20 40 80 80 80 40 3
18 A/Nebraska/1/2012 20 40 80 80 160 160 3
19 A/Shanghai-Luwan/1440/2011 20 40 40 160 80 80 3
HA = haemagglutinine – hémagglutinine
Numbers in bold indicate homologous antiserum/antigen titres. – Les chiffres en caractères gras indiquent des titres homologues d’antisérum en présence d’antigènes.
releve epidemiologique hebdomadaire, No 10, 9 mars 2012 87
genically similar to recent reference viruses, e.g.
B/Wisconsin/1/2010, B/Hubei-Wujiagang/158/2009,
B/Texas/6/2011 and B/Stockholm/12/2011 (Table 3). The
HA genes of most viruses, including the 4 examples
given, were in genetic clade 3.
The majority of viruses of the B/Victoria/2/87 lineage
were antigenically closely related to the current vaccine
virus B/Brisbane/60/2008 and the HA gene
sequences of the viruses predominantly belonged to
the B/Brisbane/60/2008 genetic clade.
virus de référence récents, par exemple B/Wisconsin/1/2010,
B/Hubei-Wujiagang/158/2009, B/Texas/6/2011 et B/Stockholm/
12/2011 (Tableau 3). Les gènes HA de la plupart des virus, y
compris les quatre exemples donnés, appartenaient au clade
génétique 3.
Dans leur majorité, les virus de la lignée B/Victoria/2/87 étaient
étroitement apparentés sur le plan antigénique au virus vaccin
actuel B/Brisbane/60/2008 et les séquences du gène HA des virus
appartenaient de manière prédominante au clade génétique
B/Brisbane/60/2008.
Table 2 Results of virus neutralization: plaque-reduction assay for influenza A(H3N2) viruses
Tableau 2 Résultats de la neutralisation virale: essai par réduction de plages pour les virus grippaux A (H3N2)
Viruses – Virus PERTH/16/09 S. AUS/3/11
CHIANG
RAI/277/11
KY/5/11
HA genetic
group – Groupe
génétique HA
1 A/Perth/16/2009 2560 1280 640 1280 1
2 A/South Australia/3/2011 640 2560 1280 2560 3
3 A/Chiang Rai/277/2011 640 2560 640 1280 3
4 A/Victoria/361/2011 160 320 320 320 3
5 A/Kentucky/5/2011 320 1280 640 1280 6
6 A/Brisbane/299/2011 640 2560 1280 1280 6
7 A/Bangladesh/5071/2011 320 1280 640 1280 3
8 A/Utah/12/2011 320 1280 640 1280 3
HA = haemagglutinine – hémagglutinine
Numbers in bold indicate homologous antiserum/antigen titres. – Les chiffres en caractères gras indiquent des titres homologues d’antisérum en présence d’antigènes.
Table 3 Results of haemagglutination inhibition reactions of recent influenza B (Yamagata lineage) viruses
Tableau 3 Résultats des réactions d’inhibitions de l’hémagglutination pour les virus grippaux B récents (lignée Yamagata)
Florida
4/2006
Wisconsin
1/2010
Texas
6/2011 (egg) – (oeuf)
Texas
6/2011 (cell) – (cellules)
Reference viruses – Virus de référence
B/Florida/4/2006 1280 160 160 160
B/Wisconsin/1/2010 160 160 80 160
B/Texas/6/2011 (egg) – (oeuf) 160 160 160 160
B/Texas/6/2011 (cell) – (cellules) 160 320 160 320
Test viruses – Virus d’épreuve
B/Arizona/1/2012 160 320 160 320
B/Iowa/1/2012 320 320 320 640
B/Utah/1/2012 320 320 320 320
B/Utah/2/2012 320 320 320 320
B/Washington/1/2012 320 160 80 160
Numbers in bold indicate homologous antiserum/antigen titres. – Les chiffres en caractères gras indiquent des titres homologues d’antisérum en présence d’antigènes.
88 Weekly epidemiological record, No. 10, 9 march 2012
Table 4 Extent and type of influenza activity worldwide, September 2011–January 2012
Tableau 4 Etendue et type d’activité grippale saisonnière dans le monde, septembre 2011-janvier 2012
Africa – Afrique
Algeria – Algérie 0 H3 H3 H3 H3
Angola 0 0 0 0 0
Burkina Faso H3, B H3, B B B B
Cameroon – Cameroun H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09), H3, B H3
Central African Republic –
République centrafricaine
0 0 0 0 0
Côte d’Ivoire H1(pdm09), H3,
B
H1(pdm09), H3,
B
H1(pdm09), H3,
B
H3, B
Democratic Republic of the Congo
– République démocratique du
Congo
B B B H3, B
Egypt – Egypte H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3, B H3, B H3
Ethiopia – Ethiopie B H3, B H3, B B
France, Réunion H3 B B
Ghana H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H3, B H3, B H3, B
Kenya H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B
Madagascar H1(pdm09), H3 0 H1(pdm09) H1(pdm09), H3, B
Mali 0 0 0 0 0
Mauritius – Maurice H3, B H3, B B 0 0
Morocco – Maroc H3 H3 H3, B H3, B
Nigeria – Nigéria H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H3, B B
Rwanda B
Senegal – Sénégal H1(pdm09), H3,
B
H1(pdm09), H3,
B
H1(pdm09), H3,
B
H1(pdm09), H3, B 0
Sierra Leone H3 H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3
South Africa – Afrique du Sud H1(pdm09), H3, B H3, B H3, B B H3, B
Togo H3 H3, B H3, B H3, B H3, B
Tunisia – Tunisie H3 H3 H3 H3
Uganda – Ouganda H1(pdm09), H3, B H3 H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), B H3, B
United Republic of Tanzania –
République-Unie de Tanzanie
H3, B H1(pdm09), H3, B H3, B H1(pdm 09), H3, B 0
Zambia – Zambie H1(pdm09), B 0 H3 0 0
America – Amériques
Argentina – Argentine H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
B 0
Bolivia (Plurinational State of) –
Bolivie (Etat plurinational de)
H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
0
Brazil – Brésil H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B
Canada H1(pdm09), H3, B H3 H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B
Geographical region /
Country, area or territory –
Région géographique/ Pays,
région ou territoire
September –
Septembre
October –
Octobre
November –
Novembre
December –
Décembre
January –
Janvier
releve epidemiologique hebdomadaire, No 10, 9 mars 2012 89
Table 4 (continued) – Tableau 4 (suite)
Geographical region /
Country, area or territory –
Région géographique/ Pays,
région ou territoire
September –
Septembre
October –
Octobre
November –
Novembre
December –
Décembre
January –
Janvier
Chile – Chili H1(pdm09), H3,
B
H1(pdm09), H3,
B
H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3 H3
Colombia – Colombie H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3 H1(pdm09) H1(pdm09), H3
Costa Rica H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3, B
Cuba H1(pdm09), H3 H3, B H1(pdm09), H3, B H3, B H3
Dominican Republic – République
dominicaine
H1(pdm09), B H1(pdm09), B H1(pdm09), B H1(pdm09), B 0
Ecuador – Equateur H1(pdm09) H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3
El Salvador H3, B H1(pdm09), H3,
B
H3, B H3, B
France, French Guiana – Guyane
française France, French Guiana
H1(pdm09)
France, Guadeloupe H3 H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3
France, Martinique H1(pdm09), B
Guatemala H3, B H3, B H3, B 0 H1(pdm09)
Honduras H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B B B
Jamaica – Jamaïque H1(pdm09), H3 H1(pdm09) H1(pdm09) H1(pdm09)
Mexico – Mexique H3 H3, B H1(pdm09), H3,
B
H1(pdm09), H3,
B
H1(pdm09), H3,
B
Nicaragua H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3 B
Panama H1(pdm09) H1(pdm09) H1(pdm09) H1(pdm09) 0
Paraguay H3 H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3,
B
Peru – Pérou H1(pdm09), H3,
B
H1(pdm09), H3,
B
H1(pdm09), H3,
B
H1(pdm09), H3,
B
H1(pdm09), B
United States of America – Etats-
Unis d’Amérique
H1(pdm09), H3,
B
H1(pdm09), H3,
B
H1(pdm09), H3,
B
H1(pdm09), H3,
B
H1(pdm09), H3,
B
Uruguay H3
Venezuela (Bolivarian Republic of)
– Venezuela (République
bolivarienne du)
A A A, H3 A 0
Asia – Asie
Armenia – Arménie 0 0 0 0 0
Bangladesh H3, B H1(pdm09), B B
Bhutan – Bhoutan H3 B B
Cambodia – Cambodge H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
B
China – Chine H3, B H3, B H3, B H3, B H3, B
Hong Kong SAR – Hong Kong,
RAS
H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B
Taiwan – Taïwan H3, B, H3, B, H3, B,
Georgia – Géorgie 0 0 0 0 H1(pdm09), H3
India – Inde H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H3, B H1(pdm09), H3, B
90 Weekly epidemiological record, No. 10, 9 march 2012
Indonesia – Indonésie H3, B H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B
Iran (Islamic Republic of) – Iran
(République islamique d’)
B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H3, B H3, B
Israel – Israël H3, B H3, B H3, B
Japan – Japon H3, B H1(pdm09), H3, B H3, B H1(pdm09), H3,
B
H1(pdm09), H3,
B
Jordan – Jordanie H3 H3 H3 H3
Kazakhstan H1(pdm09), H3
Kyrgyzstan H3 H3, B
Lao People’s Democratic Republic
– République démocratique
populaire lao
H3 H3, B H3, B H1(pdm09), H3, B H3, B
Mongolia – Mongolie 0 0 0 0 B
Myanmar H3, B H3 H3, B H3
Nepal – Népal H3, B H3, B H3, B B
Oman H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), B
Pakistan H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B
Philippines H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H3, B
Qatar H1(pdm09), B H1(pdm09), B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B
Republic of Korea – République
de Corée
H3 H3 H3, B H3, B H3, B
Singapore – Singapour H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
Sri Lanka H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H3, B
Thailand – Thaïlande H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B
Viet Nam H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H3, B
Europe
Albania – Albanie 0 H1(pdm09), B H3, B 0 H3, B
Austria – Autriche H3, B H3, B
Belarus – Bélarus 0 0 0 0 H1(pdm09), H3
Belgium – Belgique B H1(pdm09), H3 H3 H3, B
Bosnia and Herzegovina – Bosnie-
Herzégovine
0 0 0 0 0
Bulgaria – Bulgarie 0 0 0 0 H3
Croatia – Croatie 0 0 0 0 H3, B
Czech Republic – République
tchèque
H1(pdm09) H1(pdm09), B H1(pdm09)
Denmark – Danemark H3 H3 H3 0
Estonia – Estonie 0 0 0 0 H3
Finland – Finlande H3 H3 H3 H1(pdm09), H3, B
France H3, B H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3, B H3, B H1(pdm09), H3, B
Table 4 (continued) – Tableau 4 (suite)
Geographical region /
Country, area or territory –
Région géographique/ Pays,
région ou territoire
September –
Septembre
October –
Octobre
November –
Novembre
December –
Décembre
January –
Janvier
releve epidemiologique hebdomadaire, No 10, 9 mars 2012 91
Germany – Allemagne B H3 H3, B H3
Greece – Grèce 0 0 0 0 H1(pdm09), H3, B
Hungary – Hongrie H3 H3, B
Iceland – Islande H3 H3 H3
Ireland – Irlande H3, B H3, B H3, B
Italy – Italie H3 H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3, B
Latvia – Lettonie H3, B H3, B
Lithuania – Lituanie 0 0 0 0 0
Luxembourg H3 H3
Malta – Malte A
Netherlands – Pays-Bas H3 B H3, B H3, B H3
Norway – Norvège H3, B H3, B H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
Poland – Pologne B B B
Portugal H3 H3 H1(pdm09), H3
Republic of Moldova – République
de Moldavi
0 0 0 0 0
Romania – Roumanie H3 H3
Russian Federation – Fédération
de Russie
H1(pdm09), H3 H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B
Serbia – Serbie H3 H3
Slovakia – Slovaquie 0 0 A 0 0
Slovenia – Slovénie H3 H3
Spain – Espagne H3, B H1(pdm09), H3, B H3, B H3, B H1(pdm09), H3,
B
Sweden – Suède H3 H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3,
B
Switzerland – Suisse B B H3, B H3, B
Turkey – Turquie H3 H3, B H3, B
Ukraine H3, B H3
United Kingdom of Great
Britain and Northern Ireland –
Royaume-Uni et Irlande du Nord
H3 H1(pdm09), H3, B H3, B H1(pdm09), H3, B H1(pdm09), H3, B
Oceania – Océanie
Australia – Australie H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
H3, B
Fiji – Fidji 0 0 0 0
France, New Caledonia – Nouvelle
Calédonie
H1(pdm09) H1(pdm09)
New Zealand – Nouvelle Zélande H1(pdm09),
H3, B
H1(pdm09),
H3, B
Palau B, H1(pdm09)
Table 4 (continued) – Tableau 4 (suite)
Geographical region /
Country, area or territory –
Région géographique/ Pays,
région ou territoire
September –
Septembre
October –
Octobre
November –
Novembre
December –
Décembre
January –
Janvier
92 Weekly epidemiological record, No. 10, 9 march 2012
United States of America, American
Samoa – Etats-Unis d’Amérique,
Samoa américaines
H3
Table 4 (continued) – Tableau 4 (suite)
Geographical region /
Country, area or territory –
Région géographique/ Pays,
région ou territoire
September –
Septembre
October –
Octobre
November –
Novembre
December –
Décembre
January –
Janvier
Data in Table 4 were provided by the WHO Global Influenza Surveillance and Response System and other partners. – Les données du Tableau 4 ont été fournies par le Système mondial OMS de
surveillance de la grippe et de riposte et d’autres partenaires.
 = Sporadic activity – Activité sporadique A = Influenza A (not subtyped) – Grippe A (sous-type non déterminé)
 = Local activity – Activité locale H1(pdm09) = Influenza A(H1N1)pdm09 – H1(pdm09) = grippe A (H1N1)pdm09
 = Regional outbreaks – Flambées régionales H3 = Influenza A(H3N2) – H3 = Grippe A(H3N2)
 = Widespread outbreaks – Flambées étendues B = Influenza B – Grippe B
0 = All negative – Tous négatifs
Resistance to influenza antiviral drugs
Neuraminidase inhibitors
The majority of A(H1N1)pdm09 viruses were sensitive
to oseltamivir. Of the small number of oseltamivir-resistant
A(H1N1)pdm09 viruses detected, some were
linked to the use of this drug for prophylaxis or treatment.
In all instances, resistance was due to a histidine
to tyrosine substitution at amino acid 275 (H275Y) in
the neuraminidase; all viruses remained sensitive to
zanamivir. All A(H3N2) and B viruses tested were sensitive
to oseltamivir and zanamivir. A smaller number of
viruses were also tested for susceptibility to peramivir
and laninamivir and all were sensitive.
M2 inhibitors
M gene sequencing of A(H1N1)pdm09 and A(H3N2) viruses
revealed that all those tested, with one A(H3N2)
exception, had the serine to asparagine substitution at
amino acid 31 (S31N) of the M2 protein which is known
to confer resistance to the M2 inhibitors, amantadine
and rimantadine.
Human serology studies with inactivated
influenza virus vaccines
HI assays and, in addition for A(H3N2) viruses, virus
neutralization assays were used to measure the presence
of antibodies to recent virus isolates in 2 panels of sera
from children, 5 from adults and 5 from older adults
who had received seasonal trivalent inactivated vaccines.
The trivalent vaccines contained the antigens of
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09, A/Perth/16/2009
(H3N2)-like and B/Brisbane/60/2008 viruses.
Vaccines containing A/California/7/2009 antigens stimulated
anti-HA antibodies of similar geometric mean HI
titres to the vaccine virus and the majority of representative
recent A(H1N1)pdm09 viruses.
Résistance aux médicaments antiviraux utilisés
contre la grippe
Inhibiteurs de la neuraminidase
La majorité des virus A (H1N1)pdm09 étaient sensibles à l’oseltamivir.
Sur le petit nombre de virus résistants à l’oseltamivir
qui ont été détectés, certains étaient liés à l’utilisation de ce
médicament à titre prophylactique ou thérapeutique. Dans tous
les cas, la résistance a été due à une substitution de l’histidine
par la tyrosine au niveau de l’acide aminé 275 (H275Y) de la
neuraminidase; tous les virus sont restés sensibles au zanamivir.
Tous les virus A (H3N2) et B testés étaient sensibles à l’oseltamivir
et au zanamivir. La sensibilité au peramivir et au laninamivir
a été aussi testée pour un plus petit nombre de virus et
tous étaient sensibles.
Inhibiteurs de la protéine M2
Le séquençage du gène M des virus A (H1N1)pdm09 et A (H3N2)
a révélé que, tous les virus testés, à l’exception d’un virus
A (H3N2), avaient une substitution de la sérine par l’asparagine
sur l’acide aminé 31 (S31N) de la protéine M2, connue pour
conférer la résistance aux inhibiteurs de la protéine M2 que
sont l’amantadine et la rimantadine.
Études de sérologie humaine sur les vaccins antigrippaux
à virus inactivé
Les épreuves IH et aussi, pour les virus A (H3N2), les épreuves
de neutralisation virale ont été appliquées, pour titrer la
présence d’anticorps dirigés contre des isolements récents de
virus, à 2 batteries de sérums provenant d’enfants, 5 provenant
d’adultes et 5 provenant de personnes plus âgés ayant tous reçu
des vaccins trivalents inactivés contre la grippe saisonnière, ces
vaccins renfermant les antigènes de virus A/California/7/2009
(H1N1)pdm09, de virus de type A/Perth/16/2009 (H3N2) et de
virus B/Brisbane/60/2008.
Les vaccins renfermant les antigènes grippaux A/California/
7/2009 ont suscité la formation d’anticorps anti-HA avec
des titres moyens géométriques analogues à ceux obtenus
contre le virus vaccin et les virus représentatifs récents
A (H1N1)pdm09.
releve epidemiologique hebdomadaire, No 10, 9 mars 2012 93
Vaccines containing influenza A/Perth/16/2009-like antigens
stimulated antibodies with geometric mean HI
titres that were lower to the majority of recent isolates
than to the vaccine virus (average reductions: adults,
38%; older adults, 40%; children, 38%). For a subset of
sera, these HI results were supported by results from
microneutralization tests.
Vaccines containing influenza B/Brisbane/60/2008 antigens
stimulated anti-HA antibodies of similar geometric
mean HI titres to the vaccine virus and the majority
of representative recent B/Victoria/2/87 lineage viruses.
Geometric mean HI titres were lower to recent
B/Yamagata/16/88 lineage viruses than to the most recent
B/Victoria/2/87 lineage viruses (average reductions:
adults, 41%; older adults, 58%; children, 64%).
Recommended composition of influenza virus
vaccines for use in the 2012–2013 influenza
season
A(H1N1)pdm09 viruses co-circulated in varying proportions
with A(H3N2) and B viruses during the period
of September 2011 to February 2012, with low activity
in many countries. The majority of A(H1N1)pdm09 viruses
were antigenically similar to A/California/7/2009.
Vaccines containing A/California/7/2009 antigens stimulated
anti-HA antibodies of similar titres against the
vaccine virus and recent A(H1N1)pdm09 viruses.
Influenza A(H3N2) viruses were associated with outbreaks
in several countries. The majority of recent
viruses were antigenically and genetically distinguishable
from the vaccine virus A/Perth/16/2009 and were more
closely related to A/Victoria/361/2011-like reference
viruses. Current vaccines containing A/Perth/16/2009
antigens stimulated antibodies of titres that were lower
to most recent influenza A(H3N2) viruses.
Influenza B activity was
reported in many countries.
The proportion of
B/Yamagata/16/88 lineage
viruses increased
in many parts of the
world but B/Victoria/
2/87 lineage viruses
predominated in some
countries, notably in
China. The majority of
recent B/Victoria/2/87
lineage viruses were antigenically
and genetically
closely related to
B/Brisbane/60/2008.
Most recently isolated
B/Yamagata/16/88 lineage
viruses were antigenically distinguishable from the
previous vaccine virus B/Florida/4/2006 and were closely
related to B/Wisconsin/1/2010-like viruses. Current vaccines
containing B/Brisbane/60/2008 antigens stimulated
anti-HA antibodies that had similar titres against
Les vaccins renfermant des antigènes grippaux de type
A/Perth/16/2009 ont suscité la formation d’anticorps anti-HA
avec des titres moyens géométriques plus faibles à l’IH contre
la majorité des isolements récents que contre le virus vaccin
(diminutions moyennes: adultes, 38%; personnes âgées, 40%;
enfants, 38%). Pour un sous-groupe de sérums, ces résultats des
épreuves IH ont été confirmés par les résultats de tests de
micro-neutralisation.
Les vaccins renfermant des antigènes grippaux
B/Brisbane/60/2008 ont suscité la formation d’anticorps anti-HA
avec des titres moyens géométriques analogues à ceux obtenus
contre le virus vaccin et la majorité des virus représentatifs
récents de la lignée B/Victoria/2/87. Les titres géométriques
moyens ont été plus faibles contre les virus récents de la lignée
B/Yamagata/16/88 que contre la plupart des virus récents de la
lignée B/Victoria/2/87 (diminutions moyennes: adultes, 41%;
personnes âgées, 58%; enfants, 64%).
Composition recommandée pour les vaccins
antigrippaux au cours de la saison 2012-2013
Les virus grippaux A (H1N1)pdm09 ont circulé conjointement
et en proportions variables avec les virus A (H3N2) et B entre
septembre 2011 et février 2012, avec une faible activité dans de
nombreux pays. Dans leur majorité, les virus A (H1N1)pdm09
étaient comparables sur le plan antigénique au virus A/California/
7/2009. Les vaccins renfermant des antigènes A/California/
7/2009 ont suscité la formation d’anticorps anti-HA à des
titres analogues contre le virus vaccin et contre les virus récents
A (H1N1)pdm09.
Les virus grippaux A (H3N2) ont été associés à des flambées
dans plusieurs pays. Sur les plans antigénique et génétique, la
majorité des virus récents se distinguaient du virus vaccin
A/Perth/16/2009 et étaient plus étroitement apparentés aux
virus de référence de type A/Victoria/361/2011. Les vaccins
actuels renfermant des antigènes A/Perth/16/2009 ont suscité la
formation d’anticorps à des titres plus faibles contre la plupart
des virus grippaux A (H3N2) récents.
De nombreux pays ont
signalé une activité de la
grippe B. La proportion de
virus de la lignée B/Yamagata/
16/88 a augmenté
dans de nombreuses
régions du monde mais
les virus de la lignée
B/Victoria/2/87 ont prédominé
dans certains pays,
notamment en Chine. Sur
les plans antigénique et
génétique, la majorité des
virus récents de la lignée
B/Victoria/2/87 étaient
étroitement apparentés à
B/Brisbane/60/2008. Les
virus de la lignée B/Yamagata/
16/88 isolés les plus récemment se distinguaient sur le plan
antigénique du virus vaccin précédent, B/Florida/4/2006, et étaient
étroitement apparentés aux virus de type B/Wisconsin/1/2010. Les
vaccins actuels renfermant des antigènes B/Brisbane/60/2008 ont
suscité la formation d’anticorps anti-HA à des titres comparables
It is recommended that vaccines for use in the 2012–2013
influenza season (northern hemisphere winter) contain the
following:
– an A/California/7/2009 (H1N1)pdm09-like virus;
– an A/Victoria/361/2011 (H3N2)-like virus;
– a B/Wisconsin/1/2010-like virus.
Il est recommandé d’utiliser les virus suivants pour les vaccins
au cours de la saison grippale 2011 2012 (hiver de l’hémisphère
Nord):
– un virus de type A/California/7/2009 (H1N1);
– un virus de type A/Victoria/361/2011 (H3N2);
– un virus de type B/Wisconsin/1/2010.
94 Weekly epidemiological record, No. 10, 9 march 2012
the vaccine viruses and recent viruses of the B/Victoria/
2/87 lineage; however, titres were lower to recent
viruses of the B/Yamagata/16/88 lineage.
For those considering the use of a B/Victoria/2/87 lineage
vaccine virus, either in trivalent vaccines or in
quadrivalent vaccines containing 2 influenza B viruses,
B/Brisbane/60/2008-like viruses continue to be the appropriate
vaccine virus.
As in previous years, national or regional authorities
approve the composition and formulation of vaccines
used in each country. National public health authorities
are responsible for making recommendations regarding
the use of the vaccine. WHO has published recommendations
on the prevention of influenza.5
Lists of candidate influenza vaccine viruses which are
available or under development and reagents for
vaccine standardization, including those for this recommendation,
can be found on the WHO website.6 Candidate
vaccine viruses for A(H5N1), A(H9N2) and A(H3N2)
v viruses are also listed on the same website.
Candidate vaccine viruses (including reassortants) and
reagents for use in the laboratory standardization of
inactivated vaccine may be obtained from:
(i) Immunobiology, Office of Laboratory and Scientific
Services, Monitoring and Compliance Group, Therapeutic
Goods Administration, P.O. Box 100, Woden ACT, 2606
Australia (fax: +61 2 6232 8564, email: influenza.standards@
tga.gov.au; website: http://www.tga.gov.au);
(ii) Division of Virology, National Institute for Biological
Standards and Control, Health Protection Agency,
Blanche Lane, South Mimms, Potters Bar, Hertfordshire,
EN6 3QG UK (fax: +44 1707 641050, e-mail: enquiries@
nibsc.hpa.org.uk, website:http://www.nibsc.ac.uk/spotlight/
influenza_resource_centre/reagents.aspx);
(iii) Division of Product Quality, Center for Biologics
Evaluation and Research, Food and Drug Administration,
1401 Rockville Pike, Rockville, MD 20892, United
States (fax: +1 301 480 9748);
(iv) Center for Influenza Virus Research, National Institute
of Infectious Diseases, Gakuen 4-7-1, Musashi-
Murayama, Tokyo 208-0011, Japan (fax: +81 42 561 6156).
Requests for reference viruses for antigenic analysis
should be addressed to:
(i) WHO Collaborating Centre for Reference and
Research on Influenza, VIDRL, 10 Wreckyn Street, North
Melbourne, Victoria 3051, Australia (fax: +61 3 9342
3939, website: http://www.influenzacentre.org);
(ii) WHO Collaborating Centre for Reference and
Research on Influenza, National Institute of Infectious
Diseases, Gakuen 4-7-1, Musashi-Murayama, Tokyo 208-
0011, Japan (fax: +81 42 561 6149 or +81 42 565 2498,
website: http://www.nih.go.jp/niid/index.html);
contre le vaccin virus et contre les virus récents de la lignée
B/Victoria/2/87; en revanche, les titres étaient plus faibles contre
les virus récents de la lignée B/Yamagata/16/88.
Pour ceux qui envisagent l’utilisation d’un virus vaccin de la
lignée B/Victoria/2/87, soit dans des vaccins trivalents, soit dans
des vaccins quadrivalents renfermant 2 virus grippaux B, les
virus de type B/Brisbane/60/2008 continuent d’être des virus
vaccins appropriés.
Comme lors des années précédentes, les autorités nationales de
contrôle devront approuver la composition et la formulation
des vaccins utilisés dans chaque pays. Les autorités nationales
de santé publique sont chargées de la formulation des recommandations
relatives à l’utilisation des vaccins. L’OMS a publié
des recommandations relatives à la prévention de la grippe.5
Les listes des virus vaccins candidats disponibles ou en cours
de développement et des réactifs pour la standardisation des
vaccins, y compris ceux faisant l’objet de la présente recommandation,
se trouvent sur le site Web de l’OMS.6 Les virus
vaccins candidats pour les virus A (H5N1), A (H9N2) et
A (H3N2)v sont également listés sur le même site Web.
Les virus vaccins candidats (y compris réassortis) et les réactifs
nécessaires à la standardisation en laboratoire du vaccin inactivé
peuvent être obtenus auprès des organismes suivants:
i) Immunobiology, Office of Laboratory and Scientific Services,
Monitoring and Compliance Group, Therapeutic Goods Administration,
P.O. Box 100, Woden ACT, 2606 Australie (télécopie:
+61 2 6232 8564, courriel: influenza.standards@tga.gov.au; site
Web: http://www.tga.gov.au);
ii) Division of Virology, National Institute for Biological Standards
and Control, Health Protection Agency, Blanche Lane,
South Mimms, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 3QG, Royaume-
Uni (télécopie: +44 1707 641050, courriel: enquiries@nibsc.hpa.
org.uk, site Web: http://www.nibsc.ac.uk/spotlight/influenza_
resource_centre/reagents.aspx);
iii) Division of Product Quality, Center for Biologics Evaluation
and Research, Food and Drug Administration, 1401 Rockville
Pike, Rockville, MD 20892, États-Unis (télécopie: +1 301 480
9748);
iv) Centre de Recherche sur le Virus grippal, Institut national
des Maladies infectieuses, Gakuen 4-7-1, Musashi-Murayama,
Tokyo 208 0011, Japon (télécopie: +81 42 561 6156).
Les souches de référence nécessaires à l’analyse antigénique
peuvent être obtenues en s’adressant au:
i) WHO Collaborating Centre for Reference and Research on
Influenza, VIDRL, 10 Wreckyn Street, North Melbourne, Victoria
3051, Australie (télécopie: +61 3 9342 3939, site Web: http://www.
influenzacentre.org);
ii) au centre collaborateur OMS de référence et de recherche
pour la grippe, Institut national des Maladies infectieuses,
Gakuen 4-7-1, Musashi-Murayama, Tokyo 208-0011, Japon (télécopie:
81 42 561 6149 or +81 42 565 2498, site Web: http://www.
nih.go.jp/niid/index.html);
5 See No. 28, 2002, pp. 29–30.
6 See http://www.who.int/influenza/vaccines/virus/en/
5 Voir No 28, 2002, pp. 29-30.
6 Voir http://www.who.int/influenza/vaccines/virus/en/
releve epidemiologique hebdomadaire, No 10, 9 mars 2012 95
(iii) WHO Collaborating Center for Surveillance, Epidemiology
and Control of Influenza, Centers for Disease
Control and Prevention, 1600 Clifton Road, Mail Stop
G16, Atlanta, GA 30333, United States (fax: +1 404 639
0080, website: http://www.cdc.gov/flu/);
(iv) WHO Collaborating Centre for Reference and
Research on Influenza, MRC National Institute for
Medical Research, The Ridgeway, Mill Hill, London
NW7 1AA, UK (fax: +44 208 906 4477, website: http://
www.nimr.mrc.ac.uk/wic/);
(v) WHO Collaborating Center for Reference and Research
on Influenza, National Institute for Viral Disease
Control and Prevention, China CDC, 155 Changbai Road,
Changping District, 102206, Beijing, P.R. China. (fax: +86
10 5890 0851, email: whocc-china@cnic.org.cn, website:
http://www.cnic.org.cn/eng/ ).
Influenza surveillance information is updated on the
WHO web site.7 
iii) au WHO Collaborating Center for Surveillance, Epidemiology
and Control of Influenza, Centers for Disease Control and
Prevention, 1600 Clifton Road, Mail Stop G16, Atlanta, GA 30333,
États-Unis (télécopie: +1 404 639 0080, site Web: http://www.cdc.
gov/flu/);
iv) au WHO Collaborating Centre for Reference and Research
on Influenza, MRC National Institute for Medical Research, The
Ridgeway, Mill Hill, London NW7 1AA, Royaume-Uni (télécopie:
+44 208 906 4477, site Web: http://www.nimr.mrc.ac.uk/wic/);
v) ou au centre collaborateur OMS de référence et de recherche
pour la grippe, Institut national de Lutte contre les Maladies
virales, Chine CDC, 155 route de Changbai, district de Changping,
102206, Beijing, République populaire de Chine (télécopie:
+86 10 5890 0851, courriel: whocc-china@ cnic.org.cn, site Web:
http://www.cnic.org.cn/eng/).
Les informations relatives à la surveillance de la grippe sont
mises à jour sur le site Web de l’OMS.7 
7 Voir http://www.who.int/influenza
Mise à jour sur le web au niveau virologique: http://www.who.int/influenza/gisrs_laboratory/
updates/summaryreport/en/
Mise à jour sur le web au niveau épidémiologique:
http://www.who.int/influenza/surveillance_monitoring/updates/latest_update_GIP_surveillance/
en/
7 See http://www.who.int/influenza
Virological web update: http://www.who.int/influenza/gisrs_laboratory/updates/
summaryreport/en/
Epidemiological web update:
http://www.who.int/influenza/surveillance_monitoring/updates/latest_update_
GIP_surveillance/en/
How to obtain the WER through the Internet
(1) WHO WWW server: Use WWW navigation software to
connect to the WER pages at the following address:
http://www.who.int/wer/
(2) An e-mail subscription service exists, which provides by
electronic mail the table of contents of the WER, together
with other short epidemiological bulletins. To subscribe,
send a message to listserv@who.int. The subject field
should be left blank and the body of the message should
contain only the line subscribe wer-reh. A request for
confirmation will be sent in reply.
Comment accéder au REH sur Internet?
1) Par le serveur Web de l’OMS: A l’aide de votre logiciel
de navigation WWW, connectez-vous à la page d’accueil
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